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藥品質量保證書範文匯總3篇

其它產品質量保證方面問題,請咨詢本司售後服務中心,科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活。甲方應當執行進貨檢查驗收入制度,應具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,确保乙方的藥品按标籤規定的要求貯存。今天小編要和大家分享的是藥品質量保證書範文匯總3篇,歡迎閱讀~

藥品質量保證書範文匯總3篇

藥品質量保證書範文 第1篇

規格、單位、數量、單價、金額、件數、批号、生產日期、有效期、藥品批準文号以及客戶名稱等項目,并加蓋發貨公章。

生產批文、物價批文、質量标準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件,并加蓋企業公章。

維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則。

生產批号、生產日期或無有效期的藥品。

維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經甲乙雙方協商籤訂以下質量保證協議:

尊敬的xx:

代表人:代表人:

藥品質量保證書範文 第2篇

第二篇:藥品質量保證書

甲方應當執行進貨檢查驗收入制度,應具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,确保乙方的藥品按标籤規定的要求貯存。

工商行政管理局審核頒發的《藥品生產許可證》和《營業執照》復印件,并提供企業法寶代表人授權委托書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發票及印鑑樣本等有關資料。

法規負全面質量責任,因藥品質量問題產生的一切後果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產日期六個月,或者雙方協商确定,藥品出廠不得超過生產日期個月。

乙雙方協商,籤定藥品質量保證協議書。

藥品質量标準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格後,才能從乙方購進藥品,乙方應附随貨同行和該批号藥品的檢驗報告書。

代表乙方代表

乙雙方必須認真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《經濟合同法》、《消費者權益保護法》、《gmp》、《gsp》等有關法律、法規。

法規和貨物運輸要求。

藥品說明書等有關資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格後,才能從乙方購進藥品,乙方應附随貨同行和該批号藥品的檢驗報告書。

其它產品質量保證方面問題,請咨詢本司售後服務中心,科珂天窗時刻與您共同演繹美好生活。

依靠社會力量,促進醫藥行業質量信用建設,杜絕假冒偽劣藥品。

依靠社會力量,促進醫藥行業質量信用建設,杜絕假冒偽劣藥品。藥品質量保證書

藥品質量保證書範文 第3篇

本協議有效期限自年月日起至年月日止。

資料等復印件,并加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經濟損失及相關法律責任由我公司承擔。

維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經甲乙雙方協商籤訂以下質量保證協議:

生產批号、生產日期或無有效期的藥品。

規格、單位、數量、單價、金額、件數、批号、生產日期、有效期、藥品批準文号以及客戶名稱等項目,并加蓋發貨公章。

維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《產品質量法》以及《經濟合同法》等有關法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則。

生產批文、物價批文、質量标準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件,并加蓋企業公章。

代表人:代表人:

尊敬的xx:

關于藥品質量保證書範文匯總3篇就分享完了,您有什麼想法可以聯系小編。